1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械體系管理及注冊工作。
2.負(fù)責(zé)技質(zhì)部門、生產(chǎn)采購部門間協(xié)調(diào)工作。
3.開發(fā)新產(chǎn)品的試驗驗證工作、協(xié)助產(chǎn)品工藝研究。
4.熟練運用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范。
5.熟練掌握ISO13485。
6.有較強的團隊掌控能力和協(xié)調(diào)能力
7.有3年以上三類無菌醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)驗；及2年以上管理者代表工作經(jīng)驗。