我院各藥品供應(yīng)商:
根據(jù)醫(yī)院臨床科室診療實(shí)際需求，醫(yī)院藥事管理委員會嚴(yán)格按制度與流程, 近日論證通過了以下新藥品種進(jìn)院 (目錄見附件一),為進(jìn)一步確定藥品廠家, 按照我院制定的藥品廠家遴選評分細(xì)則,醫(yī)院將組織遴選小組會議進(jìn)行遴選,并將結(jié)果提交藥事委員會后完成藥品進(jìn)院。請我院現(xiàn)有藥品供應(yīng)商積極報送上述藥品廠家資料,相關(guān)要求見(見附件二)。所有資料須真實(shí)有效，按照附件二要求附報送文件目錄,文件按目錄順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，所有資料加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，資料袋密封加蓋公章,否則一律按照“無效資料”處理。紙質(zhì)申報資料報送時間：2022年07月13日至07月19日（上午8：30—12：00，下午13：30—17：00），紙質(zhì)申報資料收集地點(diǎn)：天府院區(qū)藥品庫房。資料收集時間截止后，將在醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察室的監(jiān)督下完成信息的相關(guān)登記。
特此通知，敬請配合！
成都市第七人民醫(yī)院
2022年7月13日
附件二：
成都市第七人民醫(yī)院新藥申報材料目錄
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證（復(fù)印件，須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章,全進(jìn)口藥品提供全國總代理相關(guān)資質(zhì)，如藥品經(jīng)營許可證）。
2、藥品注冊批件（復(fù)印件，須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章，進(jìn)口藥品加蓋全國總代理商鮮章。藥品注冊證過期須提供有效期內(nèi)的藥品再注冊批件，有變更事宜需提交藥品補(bǔ)充申請批件）。
3、“四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺”平臺（http://scyxzbcg.cn）掛網(wǎng)頁面打印件。
4、社保品種提供2021年1月1日起執(zhí)行的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》文件中申報品種所在頁復(fù)印件和國家藥品編碼（以X或Z開頭）。
5、有效藥品價格資料（“四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺”平臺掛網(wǎng)價等）。
6、國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件（藥典或局頒標(biāo)準(zhǔn)）。
7、?。ㄊ校┘壔蛉腙P(guān)口岸藥檢所藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告書。
8、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)的法定藥品說明書。
9、廠家委托申明。
所有資料須真實(shí)有效，按照以上要求序號順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。所有申報資料填寫不全或填寫錯誤者，不接受更正，視為無效申報。