我院各藥品供應(yīng)商:
根據(jù)醫(yī)院臨床科室診療實(shí)際需求，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)嚴(yán)格按制度與流程, 近日論證通過(guò)了以下新藥品種進(jìn)院 (目錄見(jiàn)附件一),為進(jìn)一步確定藥品廠家, 按照我院制定的藥品廠家遴選評(píng)分細(xì)則,醫(yī)院將組織遴選小組會(huì)議進(jìn)行遴選,并將結(jié)果提交藥事委員會(huì)后完成藥品進(jìn)院。請(qǐng)我院現(xiàn)有藥品供應(yīng)商積極報(bào)送上述藥品廠家資料,相關(guān)要求見(jiàn)(見(jiàn)附件二)。所有資料須真實(shí)有效，按照附件二要求附報(bào)送文件目錄,文件按目錄順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，所有資料加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，資料袋密封加蓋公章,否則一律按照“無(wú)效資料”處理。紙質(zhì)申報(bào)資料報(bào)送時(shí)間：2022年11月7日至11月11日（上午8：30—12：00，下午13：30—17：00），紙質(zhì)申報(bào)資料收集地點(diǎn)：天府院區(qū)藥品庫(kù)房。資料收集時(shí)間截止后，將在醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察室的監(jiān)督下完成信息的相關(guān)登記。
特此通知，敬請(qǐng)配合！
成都市第七人民醫(yī)院
2022年11月7日
附件二：
成都市第七人民醫(yī)院 新藥申報(bào)材料目錄
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證（復(fù)印件，須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章,全進(jìn)口藥品提供全國(guó)總代理相關(guān)資質(zhì)，如藥品經(jīng)營(yíng)許可證）。
2、藥品注冊(cè)批件（復(fù)印件，須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章，進(jìn)口藥品加蓋全國(guó)總代理商鮮章。藥品注冊(cè)證過(guò)期須提供有效期內(nèi)的藥品再注冊(cè)批件，有變更事宜需提交藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件）。
3、“四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”平臺(tái)（http://scyxzbcg.cn）掛網(wǎng)頁(yè)面打印件。
4、社保品種提供2021年1月1日起執(zhí)行的《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》文件中申報(bào)品種所在頁(yè)復(fù)印件和國(guó)家藥品編碼（以X或Z開(kāi)頭）。
5、有效藥品價(jià)格資料（“四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”平臺(tái)掛網(wǎng)價(jià)等）。
6、國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件（藥典或局頒標(biāo)準(zhǔn)）。
7、省（市）級(jí)或入關(guān)口岸藥檢所藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
8、經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)的法定藥品說(shuō)明書(shū)。
9、廠家委托申明。
所有資料須真實(shí)有效，按照以上要求序號(hào)順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，否則一律按照“無(wú)效資料”處理。所有申報(bào)資料填寫(xiě)不全或填寫(xiě)錯(cuò)誤者，不接受更正，視為無(wú)效申報(bào)。