?根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗(yàn)用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
??特此公告。
??附件：臨床試驗(yàn)用藥品（試行）
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 國家藥監(jiān)局
????? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2022年5月27日