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【萍鄉(xiāng)】萍鄉(xiāng)市衛(wèi)生局萍鄉(xiāng)市2014年一類疫苗和注射器等談判公告

所屬項(xiàng)目:2014年江西省萍鄉(xiāng)市一類疫苗招

發(fā)布時(shí)間:2014-01-28

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正文:

萍鄉(xiāng)市衛(wèi)生局萍鄉(xiāng)市2014年一類疫苗和注射器等談判公告
信息來(lái)源: 萍鄉(xiāng)市公共資源交易中心 發(fā)布時(shí)間: 2014年01月28日 所屬項(xiàng)目: 2014年江西萍鄉(xiāng)一類疫苗標(biāo)

萍鄉(xiāng)市公共資源交易中心受萍鄉(xiāng)市衛(wèi)生局委托,經(jīng)萍鄉(xiāng)市政府采購(gòu)管理辦公室批準(zhǔn),擬對(duì)萍鄉(xiāng)市2014年一類疫苗和注射器等進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性談判(該項(xiàng)目原定于2014年1月27日開(kāi)標(biāo),因報(bào)名供應(yīng)商不足三家公司公告)。將談判有關(guān)事項(xiàng)說(shuō)明如下:

1、編號(hào):ZPX2014-022

2、項(xiàng)目:包一:A C群流腦疫苗(含水)???? (預(yù)算金額約22.05萬(wàn)元)

??????? 包二:吸附無(wú)細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗?? (預(yù)算金額約44.2萬(wàn)元)

包三:乙肝疫苗(10ug)?????????? (預(yù)算金額約 18.6萬(wàn)元)

??????? 包四:一類疫苗用注射器?????????? (預(yù)算金額約17.75萬(wàn)元)

3、投標(biāo)資格:

(1)投標(biāo)方應(yīng)具有獨(dú)立法人資格,具有相應(yīng)產(chǎn)品生產(chǎn)資格或經(jīng)營(yíng)范圍。

(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù),參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

4、招標(biāo)費(fèi)用:

(1)投標(biāo)保證金數(shù)額及交納辦法:保證金數(shù)額壹萬(wàn)元整,供應(yīng)商應(yīng)在投標(biāo)截止時(shí)間之前從本單位基本賬號(hào)將保證金轉(zhuǎn)(匯、存)入萍鄉(xiāng)市工商銀行政和支行(開(kāi)戶名:萍鄉(xiāng)市公共資源交易中心,賬號(hào):1504006709000016226,咨詢電話:6881929),不收現(xiàn)金。保證金以截止2014年2月12日到賬為準(zhǔn),開(kāi)標(biāo)前在萍鄉(xiāng)市公共資源交易中心結(jié)算處辦理相關(guān)手續(xù),未按要求交納投標(biāo)保證金的,投標(biāo)文件將被拒絕接收。

5、投標(biāo)人須由法人代表或授權(quán)代表參加資格預(yù)審,并應(yīng)提交下列資料。下列資料是證明投標(biāo)人有資格參加投標(biāo)和中標(biāo)后有能力履行合同的文件,這些文件應(yīng)能滿足招標(biāo)的要求,包括但不限于下列文件,其中加*項(xiàng)目不得有缺失或無(wú)效。以下復(fù)印件需加蓋單位公章。

*(1)投標(biāo)函(投標(biāo)申請(qǐng)及聲明);

*(2)法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及授權(quán)代表身份證復(fù)印件;

(3)投標(biāo)保證金;

*(4)《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本或法人證明文件(復(fù)印件);

*(5)《稅務(wù)登記證》副本(復(fù)印件)

(6)投標(biāo)報(bào)價(jià)表。

(7)設(shè)備技術(shù)參數(shù)偏差表。

(8)詳細(xì)設(shè)備配置清單。產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)、功能特點(diǎn)說(shuō)明。

(9)公司簡(jiǎn)介、聯(lián)系方式及服務(wù)熱線電話等。

(10)售后服務(wù)承諾書(shū)。須對(duì)免費(fèi)保修期、維修響應(yīng)時(shí)間作出承諾。

(11)投標(biāo)方所投產(chǎn)品近三年銷售業(yè)績(jī)一覽表。(列明采購(gòu)單位、購(gòu)買(mǎi)時(shí)間、項(xiàng)目、聯(lián)系電話,業(yè)績(jī)材料)。

*(12)采購(gòu)人根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的特定條件證明:生產(chǎn)商應(yīng)具有中華人民共和國(guó)藥品GMP證書(shū)及相關(guān)部門(mén)出具證明文件的復(fù)印件;質(zhì)量應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》(2010年版)以及其他國(guó)家的法律法規(guī)規(guī)定,提供藥品檢定部門(mén)檢定報(bào)告;提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《仿制藥品批件》復(fù)印件;生產(chǎn)過(guò)程中改變抗原結(jié)構(gòu),應(yīng)提供藥檢部門(mén)專題檢定報(bào)告、免疫效果觀察資料和藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的新藥證書(shū);提供產(chǎn)品質(zhì)量保證書(shū)。

(13)投標(biāo)方認(rèn)為需要說(shuō)明的其他內(nèi)容。

6、提交資料應(yīng)裝訂成冊(cè)并密封,分正本和副本,加蓋公章并由投標(biāo)人法人或授權(quán)代表簽字蓋章。

7、付款方式:貨到安裝驗(yàn)收合格后付貨款的100%。

8、售后服務(wù):貨物及時(shí)送達(dá)指定地點(diǎn),保證產(chǎn)品的及時(shí)供應(yīng),有明確的支持萍鄉(xiāng)市免疫規(guī)劃工作措施

9、談判小組從符合相應(yīng)資格條件的供應(yīng)商名單中確定不少于三家的供應(yīng)商參加談判。

10、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)須提供:營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、授權(quán)代表身份證復(fù)印件(復(fù)印件加蓋公章),報(bào)名費(fèi)每包300元整(現(xiàn)金支付、售后不退,支持網(wǎng)上報(bào)名)。

11、報(bào)名登記地點(diǎn):萍鄉(xiāng)市公共資源交易中心政府采購(gòu)分中心(公園路富麗大廈三樓)

12、登記時(shí)間:2014年1月27日至2014年2月11日上午11:30。

13、資格預(yù)審時(shí)間:2014年2月13日上午9:00(資格預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)后進(jìn)行談判)。

14、采購(gòu)單位咨詢:童艷? 聯(lián)系電話:6879122

招標(biāo)文件編制:萍鄉(xiāng)市公共資源交易中心? 項(xiàng)目聯(lián)系人:黃花蘭

電????? 話:0799-6882187

網(wǎng)????? 址:Http://pxggzy.jiangxi.gov.cn

Http://www.pxzbtb.gov.cn


萍鄉(xiāng)市公共資源交易中心

2014年1月27日



附件:項(xiàng)目?jī)?nèi)容、項(xiàng)目概況及商務(wù)條款等

包一:A C群腦膜炎球菌多糖疫苗63000支 1劑次/支

*技術(shù)規(guī)格

1

標(biāo)識(shí)

外包裝必須堅(jiān)固,適應(yīng)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸。最小外包裝的顯著位置,標(biāo)明“免費(fèi)”字樣。每件包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量合格證

2

包裝

0.5毫升/瓶,確保內(nèi)包裝無(wú)破損

3

規(guī)格型號(hào)

0.5ml/劑次

4

接種對(duì)象

適用于2周歲以上兒童及成人

5

菌種

生產(chǎn)用菌種應(yīng)符合“生物制品生產(chǎn)檢定用菌毒種管理規(guī)程”的有關(guān)規(guī)定,生產(chǎn)用菌種為A群腦膜炎球菌CMCC29201A4)菌株和C群腦膜炎球菌CMCC29205C11)菌株

6

種子批的建立和傳代

應(yīng)符合“生物制品生產(chǎn)檢定用菌毒種管理規(guī)程”的有關(guān)規(guī)定,主種子批啟開(kāi)后傳代次數(shù)不得超過(guò)5,工作種子批啟開(kāi)后至接種發(fā)酵罐培養(yǎng)傳代次數(shù)不得超過(guò)4

7

配方

1次人用劑量各抗原成分應(yīng)滿足:A群腦膜炎球菌多糖50μg,C群腦膜炎球菌多糖50μg,乳糖5mg

8

成品檢定

?

9

鑒別試驗(yàn)

采用免疫雙擴(kuò)法,本品應(yīng)分別與A群及C群腦膜炎球菌抗體形成明顯沉淀線

10

疫苗外觀

應(yīng)為白色疏松體,按標(biāo)示量加入PBS應(yīng)迅速?gòu)?fù)溶為澄明液體,無(wú)異物

11

水分

應(yīng)不高于3.0%

12

多糖含量

先測(cè)定A群多糖磷含量應(yīng)為3.75-4.88μgC群多糖N-乙酰神經(jīng)氨酸含量應(yīng)為37.5-48.8,再根據(jù)以下比例(A群多糖含量:磷含量為100075C群多糖含量:N-乙酰神經(jīng)氨酸含量為1000750)計(jì)算出多糖含量。每1次人用劑量含A群、C群多糖應(yīng)分別為50-65μg

13

無(wú)菌檢查

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?A的方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定

14

異常毒性檢查

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?F的方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定

15

熱原檢查

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?D的方法進(jìn)行,注射劑量按家兔體重每1kg注射0.2μg多糖,應(yīng)符合規(guī)定

16

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查

1次人用劑量應(yīng)不超過(guò)2500EU(《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?E 凝膠限度試驗(yàn))

17

疫苗稀釋劑

稀釋劑為無(wú)菌無(wú)熱原PBS

18

PH

應(yīng)為6.8-7.2

19

無(wú)菌檢查

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?A的方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定

20

異常毒性檢查

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?F的方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定

21

熱原檢查

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?D的方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定

22

有效期

24個(gè)月

23

交貨期

接到供貨通知后,按照供貨時(shí)間計(jì)劃表分批次將疫苗及時(shí)運(yùn)送到交貨地點(diǎn),供貨時(shí)產(chǎn)品批簽發(fā)合格證明(復(fù)印件,加蓋單位公章)和出庫(kù)單(復(fù)印件,加蓋單位公章)提供給萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心;發(fā)送貨物前一周內(nèi),需與指定交貨地點(diǎn)聯(lián)系。

24

供貨時(shí)間

每年3次,3月份、6月份、9月份

25

交貨地點(diǎn)

萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心;

26

備注

疫苗運(yùn)輸費(fèi)用(含保險(xiǎn)金、運(yùn)輸費(fèi)、裝卸費(fèi)等)由賣方負(fù)擔(dān)

*2、質(zhì)量保證

2.1、疫苗的質(zhì)量保證期為貨物到達(dá)萍鄉(xiāng)市之日起實(shí)際有效期不少于18個(gè)月。

2.2、疫苗需上市3年及3年以上,具有良好的免疫原性、安全性觀察資料及流行病學(xué)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)等資料。

*3、運(yùn)輸和貯存要求

3.1、疫苗的運(yùn)輸和貯存須符合《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》,并向買(mǎi)方提供相應(yīng)運(yùn)輸記錄。

*4、售后服務(wù)

4.1、每批次貨物到達(dá)江西省萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心之日起算60天,如果疫苗質(zhì)量或規(guī)格與合同不符,或證實(shí)疫苗有缺陷(包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料或在運(yùn)輸過(guò)程中導(dǎo)致的產(chǎn)品缺陷或劣變等),由賣方負(fù)責(zé)統(tǒng)一更換,由此發(fā)生的一切費(fèi)用由賣方承擔(dān)。

4.2、賣方應(yīng)對(duì)供應(yīng)的疫苗使用的安全性和有效性負(fù)全部責(zé)任,如由疫苗產(chǎn)品質(zhì)量原因引起的不良后果,賣方應(yīng)負(fù)責(zé)經(jīng)濟(jì)賠償并協(xié)助處理疑似預(yù)防接種反應(yīng)等相關(guān)善后工作。

4.3、賣方應(yīng)有良好的售后服務(wù)能力和網(wǎng)絡(luò),應(yīng)保證產(chǎn)品的及時(shí)供應(yīng),有專職人員動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)產(chǎn)品運(yùn)輸情況。

4.4、報(bào)價(jià)時(shí)應(yīng)提供詳細(xì)的售后服務(wù)計(jì)劃和承諾書(shū),有明確的支持萍鄉(xiāng)市免疫規(guī)劃工作的配合措施。

*5、驗(yàn)收

5.1、交貨期:接到供貨通知后,按照供貨時(shí)間計(jì)劃表分批次將疫苗及時(shí)運(yùn)送到萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心,供貨時(shí)產(chǎn)品批簽發(fā)合格證明(復(fù)印件,加蓋單位公章)和出庫(kù)單(復(fù)印件,加蓋單位公章)提供給萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心;發(fā)送貨物前一周內(nèi),需與指定交貨地點(diǎn)聯(lián)系。

5.2、供貨時(shí)間:每年三次,3月份、6月份、9月份

5.3、到貨數(shù)以萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心實(shí)際驗(yàn)收單為準(zhǔn)。

*6、時(shí)限

6.1、如賣方無(wú)正當(dāng)理由而拖延交貨并影響我市擴(kuò)大國(guó)家免疫規(guī)劃工作實(shí)施,賣方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,取消其3年在萍鄉(xiāng)市擴(kuò)大國(guó)家免疫規(guī)劃項(xiàng)目疫苗招標(biāo)投標(biāo)資格,且扣除其全部履約保證金并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切連帶費(fèi)用。

6.2、在履行合同的過(guò)程中,若賣方遇到可能妨礙按時(shí)交貨和提供服務(wù)的情況時(shí),應(yīng)及時(shí)以書(shū)面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的限期和理由通知買(mǎi)方。買(mǎi)方收到通知后,應(yīng)立即對(duì)書(shū)面通知進(jìn)行審核并確定是否同意延長(zhǎng)交貨時(shí)間或延期提供服務(wù)。

包二:(吸附)無(wú)細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗?130000?0.5ml//1人份

*技術(shù)規(guī)格

1

標(biāo)識(shí)

外包裝必須堅(jiān)固,適應(yīng)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸。最小外包裝的顯著位置,標(biāo)明“免費(fèi)”字樣。每件包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量合格證

2

包裝

0.5毫升/(含稀釋液),確保內(nèi)包裝無(wú)破損

3

規(guī)格型號(hào)

0.5ml/(含稀釋液)3/每人份。每1次人用劑量0.5ml,含無(wú)細(xì)胞百日咳疫苗效價(jià)不低于4.0IU,白喉疫苗效價(jià)不低于30IU,破傷風(fēng)疫苗效價(jià)不低于40IU

4

接種對(duì)象

3個(gè)月~6周歲兒童

5

培養(yǎng)特性及血清學(xué)試驗(yàn)

于包-(Bordet-Gengou)培養(yǎng)基或其他適宜培養(yǎng)基上培養(yǎng),各菌株應(yīng)具有典型的形態(tài)及生化特性;取經(jīng)35-37℃培養(yǎng)40-48小時(shí)的菌苔,混懸于生理氯化鈉或PBS內(nèi),制成適宜濃度的菌懸液,與I相參考血清做定量凝集反應(yīng),凝集銷價(jià)應(yīng)達(dá)到血清原銷價(jià)之半。并同時(shí)進(jìn)行Fim2,Fim3的血清學(xué)檢測(cè)

6

外觀

振搖后應(yīng)呈均勻混懸液,不應(yīng)有搖不散的凝塊或異物

7

化學(xué)檢定

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》相關(guān)要求進(jìn)行

8

pH

5.87.2

9

氯化鈉含量

7.59.5g/L

10

氫氧化鋁含量

1.01.5mg/ml

11

硫柳汞含量

不高于0.1g/L

12

游離甲醛含量

應(yīng)不高于0.2g/L

13

戊二醛含量

應(yīng)小于0.01gL

14

效價(jià)測(cè)定

分別按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》中相關(guān)要求進(jìn)行,無(wú)細(xì)胞百日咳疫苗每1次人用劑量的免疫效價(jià)應(yīng)不低于4.0IU,且95%可信限的低限應(yīng)不低于2.0IU;白喉疫苗每1次人用劑量中白喉類毒素的免疫效價(jià)應(yīng)不低于30IU;破傷風(fēng)疫苗每1次人用劑量中破傷風(fēng)類毒素的免疫效價(jià)應(yīng)不低于40IU

15

無(wú)菌試驗(yàn)

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?A的方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定

16

特異性毒性檢查

符合《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》中相關(guān)規(guī)定要求

17

交貨期

接到供貨通知后,按照供貨時(shí)間計(jì)劃表分批次將疫苗及時(shí)運(yùn)送到交貨地點(diǎn),供貨時(shí)產(chǎn)品批簽發(fā)合格證明(復(fù)印件,加蓋單位公章)和出庫(kù)單(復(fù)印件,加蓋單位公章)提供給萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心;發(fā)送貨物前一周內(nèi),需與指定交貨地點(diǎn)聯(lián)系。

18

供貨時(shí)間

每年3次,3月份、6月份、9月份

19

交貨地點(diǎn)

萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心;

20

有效期

24個(gè)月

*2、質(zhì)量保證

2.1、疫苗的質(zhì)量保證期為貨物到達(dá)萍鄉(xiāng)市之日起實(shí)際有效期不少于18個(gè)月。

2.2、疫苗需上市3年及3年以上,具有良好的免疫原性、安全性觀察資料及流行病學(xué)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)等資料。

*3、運(yùn)輸和貯存要求

3.1、疫苗的運(yùn)輸和貯存須符合《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》,并向買(mǎi)方提供相應(yīng)運(yùn)輸記錄。

*4、售后服務(wù)

4.1、每批次貨物到達(dá)江西省萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心之日起算60天,如果疫苗質(zhì)量或規(guī)格與合同不符,或證實(shí)疫苗有缺陷(包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料或在運(yùn)輸過(guò)程中導(dǎo)致的產(chǎn)品缺陷或劣變等),由賣方負(fù)責(zé)統(tǒng)一更換,由此發(fā)生的一切費(fèi)用由賣方承擔(dān)。

4.2、賣方應(yīng)對(duì)供應(yīng)的疫苗使用的安全性和有效性負(fù)全部責(zé)任,如由疫苗產(chǎn)品質(zhì)量原因引起的不良后果,賣方應(yīng)負(fù)責(zé)經(jīng)濟(jì)賠償并協(xié)助處理疑似預(yù)防接種反應(yīng)等相關(guān)善后工作。

4.3、賣方應(yīng)有良好的售后服務(wù)能力和網(wǎng)絡(luò),應(yīng)保證產(chǎn)品的及時(shí)供應(yīng),有專職人員動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)產(chǎn)品運(yùn)輸情況。

4.4、報(bào)價(jià)時(shí)應(yīng)提供詳細(xì)的售后服務(wù)計(jì)劃和承諾書(shū),有明確的支持萍鄉(xiāng)市免疫規(guī)劃工作的配合措施。

*5、驗(yàn)收

5.1、交貨期:接到供貨通知后,按照供貨時(shí)間計(jì)劃表分批次將疫苗及時(shí)運(yùn)送到萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心,供貨時(shí)產(chǎn)品批簽發(fā)合格證明(復(fù)印件,加蓋單位公章)和出庫(kù)單(復(fù)印件,加蓋單位公章)提供給萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心;發(fā)送貨物前一周內(nèi),需與指定交貨地點(diǎn)聯(lián)系。

5.2、供貨時(shí)間:每年三次,3月份、6月份、9月份

5.3、到貨數(shù)以萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心實(shí)際驗(yàn)收單為準(zhǔn)。

*6、時(shí)限

6.1、如賣方無(wú)正當(dāng)理由而拖延交貨并影響我市擴(kuò)大國(guó)家免疫規(guī)劃工作實(shí)施,賣方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,取消其3年在萍鄉(xiāng)市擴(kuò)大國(guó)家免疫規(guī)劃項(xiàng)目疫苗招標(biāo)投標(biāo)資格,且扣除其全部履約保證金并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切連帶費(fèi)用。

6.2、在履行合同的過(guò)程中,若賣方遇到可能妨礙按時(shí)交貨和提供服務(wù)的情況時(shí),應(yīng)及時(shí)以書(shū)面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的限期和理由通知買(mǎi)方。買(mǎi)方收到通知后,應(yīng)立即對(duì)書(shū)面通知進(jìn)行審核并確定是否同意延長(zhǎng)交貨時(shí)間或延期提供服務(wù)。

包三:10微克重組乙型肝炎疫苗(漢遜酵母)20000人份3/人份

*技術(shù)規(guī)格

1

標(biāo)識(shí)

外包裝必須堅(jiān)固,適應(yīng)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸。最小外包裝的顯著位置,標(biāo)明“免費(fèi)”字樣。每件包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量合格證。

2

包裝

0.5毫升/,確保內(nèi)包裝無(wú)破損。

3

規(guī)格型號(hào)

每瓶0.5ml,每一次人用劑量0.5ml,HBsAg10ug

4

接種對(duì)象

適用乙型肝炎易感者(尤其是新生兒,特別是母親為HBsAg、HBeAg陽(yáng)性者)。

5

生產(chǎn)用菌種

以DNA重組技術(shù)構(gòu)建的表達(dá)HBsAg的重組釀酒酵母工程菌株或重組漢遜酵母工程菌株或CHO細(xì)胞。

6

鑒別試驗(yàn)

以酶聯(lián)免疫法測(cè)試,證明為HbsAg

7

疫苗外觀

應(yīng)為乳白色混懸液體,可因沉淀而分層,易搖散,不應(yīng)有搖不散的塊狀物。

8

化學(xué)檢定

按照《中華人民共和國(guó)藥典》(2010年版)相關(guān)要求進(jìn)行。

9

游離甲醛含量

應(yīng)不低于15ug/ml。

10

PH

應(yīng)為5.57.0。

11

聚乙二醇6000殘留量

應(yīng)不小于200ug/ml。

12

鋁含量

應(yīng)為0.450.60mg/ml。

13

硫柳汞含量

應(yīng)不高于2.0ug/ml。

14

體外相對(duì)效力測(cè)定

應(yīng)不低于1.0

15

無(wú)菌試驗(yàn)

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?A的方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定。

16

特異性毒性檢查

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄Ⅻ?F的方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定。

17

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查

按照《中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)》附錄ⅫE凝膠限量試驗(yàn)進(jìn)行,應(yīng)小于5EU/ml。

18

有效期

自生產(chǎn)之日起,有效期為36個(gè)月。

*2、質(zhì)量保證

2.1、疫苗的質(zhì)量保證期為貨物到達(dá)萍鄉(xiāng)市之日起實(shí)際有效期不少于12個(gè)月。

2.2、疫苗需上市3年及3年以上,具有良好的免疫原性、安全性觀察資料及流行病學(xué)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)等資料。

*3、運(yùn)輸和貯存要求

3.1、疫苗的運(yùn)輸和貯存須符合《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》,并向買(mǎi)方提供相應(yīng)運(yùn)輸記錄。

*4、售后服務(wù)

4.1、每批次貨物到達(dá)江西省萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心之日起算60天,如果疫苗質(zhì)量或規(guī)格與合同不符,或證實(shí)疫苗有缺陷(包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料或在運(yùn)輸過(guò)程中導(dǎo)致的產(chǎn)品缺陷或劣變等),由賣方負(fù)責(zé)統(tǒng)一更換,由此發(fā)生的一切費(fèi)用由賣方承擔(dān)。

4.2、賣方應(yīng)對(duì)供應(yīng)的疫苗使用的安全性和有效性負(fù)全部責(zé)任,如由疫苗產(chǎn)品質(zhì)量原因引起的不良后果,賣方應(yīng)負(fù)責(zé)經(jīng)濟(jì)賠償并協(xié)助處理疑似預(yù)防接種反應(yīng)等相關(guān)善后工作。

4.3、賣方應(yīng)有良好的售后服務(wù)能力和網(wǎng)絡(luò),應(yīng)保證產(chǎn)品的及時(shí)供應(yīng),有專職人員動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)產(chǎn)品運(yùn)輸情況。

4.4、報(bào)價(jià)時(shí)應(yīng)提供詳細(xì)的售后服務(wù)計(jì)劃和承諾書(shū),有明確的支持萍鄉(xiāng)市免疫規(guī)劃工作的配合措施。

*5、驗(yàn)收

5.1、交貨期:接到供貨通知后,按照供貨時(shí)間計(jì)劃表分批次將疫苗及時(shí)運(yùn)送到萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心,供貨時(shí)產(chǎn)品批簽發(fā)合格證明(復(fù)印件,加蓋單位公章)和出庫(kù)單(復(fù)印件,加蓋單位公章)提供給萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心;發(fā)送貨物前一周內(nèi),需與萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心聯(lián)系。

供貨時(shí)間:每年兩次,3月份、6月份。

5.3、到貨數(shù)以萍鄉(xiāng)市疾病預(yù)防控制中心實(shí)際驗(yàn)收單為準(zhǔn)。

*6、時(shí)限

6.1、如賣方無(wú)正當(dāng)理由而拖延交貨并影響我市擴(kuò)大國(guó)家免疫規(guī)劃工作實(shí)施,賣方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,取消其3年在萍鄉(xiāng)市擴(kuò)大國(guó)家免疫規(guī)劃項(xiàng)目疫苗招標(biāo)投標(biāo)資格,且扣除其全部履約保證金并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切連帶費(fèi)用。

6.2、在履行合同的過(guò)程中,若賣方遇到可能妨礙按時(shí)交貨和提供服務(wù)的情況時(shí),應(yīng)及時(shí)以書(shū)面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的限期和理由通知買(mǎi)方。買(mǎi)方收到通知后,應(yīng)立即對(duì)書(shū)面通知進(jìn)行審核并確定是否同意延長(zhǎng)交貨時(shí)間或延期提供服務(wù)。

包四:2014年萍鄉(xiāng)市一類疫苗用注射器

?

1、疫苗用0.5ml自毀型注射器?????550000

1

用途

用于疫苗預(yù)防接種

2

技術(shù)指標(biāo)

?

*2.1

稀釋和溶解功能

具有稀釋和溶解功能

*2.2

最大容量

0.5ml 20%(用于排除氣泡)

*2.3

刻度及準(zhǔn)確性

1)只許兩個(gè)刻度:00.5ml,最大刻度標(biāo)量與排除量差值應(yīng)小于25微升;2)刻度線具有統(tǒng)一的長(zhǎng)度且與外套軸線垂直。

*2.4

器身密合性

88kPa負(fù)壓作用下保持60s,外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象,且活塞與芯桿不得脫離,須符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

2.5

殘留容量

最大殘留容量≤0.025ml

*2.6

自毀特性

當(dāng)注射器完成疫苗稀釋、注射后,其自毀機(jī)能設(shè)計(jì)便于操作人員操作。在自動(dòng)啟動(dòng)注射器的自毀機(jī)能后,完全喪失其使用功能,須符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

*2.7

回血功能

用于肌肉注射時(shí)必須有足夠的空間完成查看回血功能。

2.8

外觀

1)注射器不得有毛邊、毛刺、塑流、缺損等缺陷;2)注射器內(nèi)表面不得有明顯可見(jiàn)的潤(rùn)滑劑匯聚。3)注射器的外套應(yīng)有足夠的透明度,能清晰看到基準(zhǔn)線;4)檢測(cè)方法應(yīng)符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

*2.9

注射針

針頭5號(hào),長(zhǎng)度18-22mm,帶針帽,針頭固定于針筒,不可移動(dòng);針尖必須無(wú)毛刺、彎鉤等缺陷;針尖應(yīng)鋒利,其最大穿刺力應(yīng)不大于0.7N。應(yīng)符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

2.10

排氣

在吸入疫苗時(shí)帶入的氣泡易于排出。注射器抽藥時(shí)在接觸底端警戒線前可以來(lái)回抽動(dòng),在吸入疫苗時(shí)帶入的氣泡易于排出。(只能通過(guò)樣品佐證)

2.11

防震蕩能力

在模擬運(yùn)輸?shù)恼鹗幥闆r下,注射器的使用不受影響。當(dāng)注射器從1米高處落到水泥地面后不影響注射器的使用及自毀特性。

*2.12

材料

制作注射器的外套及活塞的材料須符合GB15810-2001標(biāo)準(zhǔn),并提供有效的檢驗(yàn)報(bào)告或證明材料。

2.13

無(wú)菌

注射器應(yīng)無(wú)菌、無(wú)致熱源、無(wú)溶血反應(yīng)、無(wú)急性全身毒性。環(huán)氧乙烷殘留量不超過(guò)10μg/g。

2.14

注射器包裝

注射包裝應(yīng)符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

2.15

溶藥功能

僅用一支注射器既可完成干粉劑疫苗的溶藥與注射。有明確的劑量刻度標(biāo)識(shí),保證吸取準(zhǔn)確劑量的稀釋液,從而保證疫苗的精確濃度。

*3

基本配置

?

3.1

注射器

一支(獨(dú)立包裝)

3.2

安全盒(可裝100-120支注射器/只)

①材料:采用硬質(zhì)白板紙材料制成;②外觀:清潔無(wú)劃痕,整體為黃色;③規(guī)格:長(zhǎng)178mm,寬140mm,高200mm;④密封性:在正常使用情況下,盒內(nèi)盛裝的廢棄注射器、針頭不會(huì)撒漏,并能防止一只手進(jìn)入其中;⑤防刺透性:根據(jù)拋物線運(yùn)動(dòng)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),滿盛裝量的安全盒從高處落下,盒內(nèi)針頭不會(huì)刺穿容器的內(nèi)壁,注射器不會(huì)從盒內(nèi)漏出。安全盒的每個(gè)位置所能承受的穿刺平均壓力不低于15N,單點(diǎn)部分承受的穿刺力不低于12.5N;⑥防水性:浸泡在深度5mm的水中,溫度25C,且相對(duì)濕度為90%時(shí),安全盒能承受48小時(shí)浸泡,其所負(fù)荷的任何部分沒(méi)有散落;⑦產(chǎn)品標(biāo)志:產(chǎn)品名稱及規(guī)格、使用說(shuō)明、醫(yī)院廢物警示標(biāo)識(shí)和文字說(shuō)明、制造廠名稱和商標(biāo)。

20.1ml自毀型注射器?????30000

1

用途

用于疫苗預(yù)防接種

2

技術(shù)指標(biāo)

?

*2.1

最大容量

0.1ml( 20%,用于排除氣泡)

*2.2

刻度及準(zhǔn)確性

1)只許兩個(gè)刻度:0和0.1ml,最大刻度標(biāo)量與排除量差值應(yīng)小于25微升;2)刻度線具有統(tǒng)一的長(zhǎng)度且與外套軸線垂直

*2.3

器身密合性

在88kPa負(fù)壓作用下保持60s,外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象,且活塞與芯桿不得脫離,須符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

2.4

殘留容量

最大殘留容量≤0.025ml

*2.5

自毀特性

當(dāng)注射器和注射針在輸送完預(yù)計(jì)的固定劑量后應(yīng)自動(dòng)失效,不需要使用者再次或附加的動(dòng)作使其失效,須符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

*2.6

外觀

1)在300 lx~700 lx照度下,注射器應(yīng)清潔、無(wú)微粒和異物;2)注射器不得有毛邊、毛刺、塑流、缺損等缺陷;3)注射器內(nèi)表面不得有明顯可見(jiàn)的潤(rùn)滑劑匯聚;4)注射器的外套應(yīng)有足夠的透明度,能清晰看到基準(zhǔn)線。符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

*2.7

注射針

1)針頭4號(hào)或4號(hào)半,固定帶針帽,針頭固定于針筒不可再移動(dòng);2)針尖必須無(wú)毛刺、彎鉤等缺陷;3)注射針的針尖應(yīng)鋒利,其最大穿刺力應(yīng)不大于0.7N。須符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

*2.9

排氣

在吸入疫苗時(shí)帶入的氣泡易于排出。

2.10

防震蕩能力

在模擬運(yùn)輸?shù)恼鹗幥闆r下,注射器的使用不受影響。當(dāng)注射器從1米高處落到水泥地面后不影響注射器的使用及自毀特性。

*2.11

材料

制作注射器的外套及活塞的材料須符合GB15810-2001標(biāo)準(zhǔn),并提供有效的檢驗(yàn)報(bào)告或證明材料。

2.12

無(wú)菌

注射器應(yīng)無(wú)菌、無(wú)致熱源、無(wú)溶血反應(yīng)、無(wú)急性全身毒性。環(huán)氧乙烷殘留量不超過(guò)10μg/g

2.13

注射器包裝

注射包裝應(yīng)符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

2.15

吸入疫苗

將注射器的針頭插入密封的疫苗瓶,吸入疫苗或通過(guò)疫苗瓶?jī)?nèi)壓力吸入。

*3

基本配置

?

3.1

注射器

一支(獨(dú)立包裝)

3.2

安全盒(可裝100-120支注射器/只)

材料:采用硬質(zhì)白板紙材料制成;外觀:清潔無(wú)劃痕,整體為黃色;規(guī)格:長(zhǎng)≥157mm,寬≥123mm,高≥200mm;密封性:在正常使用情況下,盒內(nèi)盛裝的廢棄注射器、針頭不會(huì)撒漏,并能防止一只手進(jìn)入其中;防刺透性:根據(jù)拋物線運(yùn)動(dòng)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),滿盛裝量的安全盒從高處落下,盒內(nèi)針頭不會(huì)刺穿容器的內(nèi)壁,注射器不會(huì)從盒內(nèi)漏出。安全盒的每個(gè)位置所能承受的穿刺平均壓力不低于15N,單點(diǎn)部分承受的穿刺力不低于12.5N;防水性浸泡在深度5mm的水中,溫度25℃,且相對(duì)濕度為90%時(shí),安全盒能承受48小時(shí)浸泡,其所負(fù)荷的任何部分沒(méi)有散落;產(chǎn)品標(biāo)志:產(chǎn)品名稱及規(guī)格、使用說(shuō)明、醫(yī)院廢物警示標(biāo)識(shí)和文字說(shuō)明、制造廠名稱和商標(biāo);

3、1ml自毀型注射器????30000

1

用途

用于疫苗預(yù)防接種

2

技術(shù)指標(biāo)

?

*2.1

最大容量

1ml 10%~20%

*2.2

刻度及準(zhǔn)確性

1)≥2個(gè)刻度(0和1ml),最大刻度標(biāo)量與排除量差值應(yīng)小于25微升;2)刻度線具有統(tǒng)一的長(zhǎng)度且與外套軸線垂直

*2.3

器身密合性

在88kPa負(fù)壓作用下保持60s,外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象,且活塞與芯桿不得脫離,須符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

2.4

殘留容量

最大殘留容量≤0.025ml

*2.5

自毀特性

當(dāng)注射器和注射針在輸送完預(yù)計(jì)的固定劑量后應(yīng)自動(dòng)失效,不需要使用者再次或附加的動(dòng)作使其失效,須符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

*2.6

外觀

1)在300 lx~700 lx照度下,注射器應(yīng)清潔、無(wú)微粒和異物;2)注射器不得有毛邊、毛刺、塑流、缺損等缺陷;3)注射器內(nèi)表面不得有明顯可見(jiàn)的潤(rùn)滑劑匯聚;4)注射器的外套應(yīng)有足夠的透明度,能清晰看到基準(zhǔn)線。5)符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

*2.7

注射針

1)針頭5號(hào),固定帶針帽,針頭固定于針筒不可再移動(dòng);2)針尖必須無(wú)毛刺、彎鉤等缺陷;3)注射針的針尖應(yīng)鋒利,其最大穿刺力應(yīng)不大于0.7N。須符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

*2.8

排氣

在吸入疫苗時(shí)帶入的氣泡易于排出。

2.9

防震蕩能力

在模擬運(yùn)輸?shù)恼鹗幥闆r下,注射器的使用不受影響。當(dāng)注射器從1米高處落到水泥地面后不影響注射器的使用及自毀特性。

*2.10

材料

制作注射器的外套及活塞的材料須符合GB15810-2001標(biāo)準(zhǔn),并提供有效的檢驗(yàn)報(bào)告或證明材料。

2.11

無(wú)菌

注射器應(yīng)無(wú)菌、無(wú)致熱源、無(wú)溶血反應(yīng)、無(wú)急性全身毒性。環(huán)氧乙烷殘留量不超過(guò)10μg/g

2.12

注射器包裝

注射包裝應(yīng)符合中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0573.3-2005標(biāo)準(zhǔn)。

2.13

吸入疫苗

將注射器的針頭插入密封的疫苗瓶,吸入疫苗或通過(guò)疫苗瓶?jī)?nèi)壓力吸入。或帶有稀釋和注射疫苗兩用

*3

基本配置

?

3.1

注射器

一支(獨(dú)立包裝)

3.2

安全盒(可裝100-120支注射器/只)

材料:采用硬質(zhì)白板紙材料制成;外觀:清潔無(wú)劃痕,整體為黃色;規(guī)格:長(zhǎng)≥157mm,寬≥123mm,高≥200mm;密封性:在正常使用情況下,盒內(nèi)盛裝的廢棄注射器、針頭不會(huì)撒漏,并能防止一只手進(jìn)入其中;防刺透性:根據(jù)拋物線運(yùn)動(dòng)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),滿盛裝量的安全盒從高處落下,盒內(nèi)針頭不會(huì)刺穿容器的內(nèi)壁,注射器不會(huì)從盒內(nèi)漏出。安全盒的每個(gè)位置所能承受的穿刺平均壓力不低于15N,單點(diǎn)部分承受的穿刺力不低于12.5N;防水性浸泡在深度5mm的水中,溫度25℃,且相對(duì)濕度為90%時(shí),安全盒能承受48小時(shí)浸泡,其所負(fù)荷的任何部分沒(méi)有散落;產(chǎn)品標(biāo)志:產(chǎn)品名稱及規(guī)格、使用說(shuō)明、醫(yī)院廢物警示標(biāo)識(shí)和文字說(shuō)明、制造廠名稱和商標(biāo);

4、2.5ml普通一次性注射器 ???100000支

1

用途

用于疫苗預(yù)防接種

2

技術(shù)指標(biāo)

?

*2.1

最大容量

2.5ml比標(biāo)稱容量長(zhǎng)度至少長(zhǎng)10%

*2.2

刻度及準(zhǔn)確性

1)刻度及準(zhǔn)確性:0至2.5ml均有刻度。其中1、2、2.5標(biāo)明刻度數(shù)值,最大刻度標(biāo)量與排除量差值應(yīng)小于25微升;2)刻度線具有統(tǒng)一的長(zhǎng)度且與外套軸線垂直

*2.3

器身密合性

在88kPa負(fù)壓作用下保持60s,外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象,且活塞與芯桿不得脫離,須符合GB15810-2001標(biāo)準(zhǔn)。

*2.4

殘留容量

≤0.075ml

*2.5

外觀

1)在300 lx~700 lx照度下,注射器應(yīng)清潔、無(wú)微粒和異物;2)注射器不得有毛邊、毛刺、塑流、缺損等缺陷;3)注射器內(nèi)表面不得有明顯可見(jiàn)的潤(rùn)滑劑匯聚;4)注射器的外套應(yīng)有足夠的透明度,能清晰看到基準(zhǔn)線。5)檢測(cè)方法應(yīng)符合GB15810-2001標(biāo)準(zhǔn)。

*2.6

注射針

1)針頭6號(hào),帶針帽;2)針尖必須無(wú)毛刺、彎鉤等缺陷;3)注射針的針尖應(yīng)鋒利,其最大穿刺力應(yīng)符合GB15810-2001標(biāo)準(zhǔn)

*2.7

排氣

在吸入疫苗時(shí)帶入的氣泡易于排出。

2.8

防震蕩能力

在模擬運(yùn)輸?shù)恼鹗幥闆r下,注射器的使用不受影響。當(dāng)注射器從1米高處落到水泥地面后不影響注射器的使用及自毀特性。

*2.9

材料

制作注射器的外套及活塞的材料須符合GB15810-2001標(biāo)準(zhǔn),并提供有效的檢驗(yàn)報(bào)告或證明材料。

2.10

無(wú)菌

注射器應(yīng)無(wú)菌、無(wú)致熱源、無(wú)溶血反應(yīng)、無(wú)急性全身毒性。環(huán)氧乙烷殘留量不超過(guò)10μg/g

2.11

注射器包裝

注射包裝應(yīng)應(yīng)符合GB15810-2001標(biāo)準(zhǔn)。

2.12

吸入疫苗

將注射器的針頭插入密封的疫苗瓶,吸入疫苗或通過(guò)疫苗瓶?jī)?nèi)壓力吸入?;驇в邢♂尯妥⑸湟呙鐑捎?/span>

*3

基本配置

?

3.1

注射器

一支(獨(dú)立包裝)

3.2

安全盒(可裝100-120支注射器/只)

材料:采用硬質(zhì)白板紙材料制成;外觀:清潔無(wú)劃痕,整體為黃色;規(guī)格:長(zhǎng)≥157mm,寬≥123mm,高≥200mm;密封性:在正常使用情況下,盒內(nèi)盛裝的廢棄注射器、針頭不會(huì)撒漏,并能防止一只手進(jìn)入其中;防刺透性:根據(jù)拋物線運(yùn)動(dòng)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),滿盛裝量的安全盒從高處落下,盒內(nèi)針頭不會(huì)刺穿容器的內(nèi)壁,注射器不會(huì)從盒內(nèi)漏出。安全盒的每個(gè)位置所能承受的穿刺平均壓力不低于15N,單點(diǎn)部分承受的穿刺力不低于12.5N;防水性浸泡在深度5mm的水中,溫度25℃,且相對(duì)濕度為90%時(shí),安全盒能承受48小時(shí)浸泡,其所負(fù)荷的任何部分沒(méi)有散落;產(chǎn)品標(biāo)志:產(chǎn)品名稱及規(guī)格、使用說(shuō)明、醫(yī)院廢物警示標(biāo)識(shí)和文字說(shuō)明、制造廠名稱和商標(biāo);

?


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