采購包1：
(1)投標人須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》，具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)許可范圍。（注：按照國家市場監(jiān)督管理總局規(guī)章“藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（2023年9月27日國家市場監(jiān)督管理總局令第84號公布自2024年1月1日起施行）”第三十六條要求：藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營疫苗、醫(yī)療機構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等國家禁止藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的藥品，故本項目只能所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)參與投標。）（描述：投標人須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》，具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)許可范圍：提供有效的藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件。）。