為進一步保證臨床用藥需求，嚴格按照我院藥品引入及遴選管理制度的相關規(guī)定，在我院紀檢、審計部門監(jiān)督下，經藥事管理與藥物治療學委員投票討論后形成我院新增藥品遴選結果，提交院長辦公會和院黨委會審議通過后，最終決定引進以下新藥品種：
附件：
|
序號
|
藥品名稱
|
劑型
|
規(guī)格
|
|
1
|
硫酸阿托品滴眼液
|
滴眼液
|
0.01%/支
|
|
2
|
注射用吲哚菁綠
|
粉針劑
|
25mg/支
|
|
3
|
司庫奇尤單抗注射液
|
注射液
|
150mg/支
|
|
4
|
特利加壓素注射液
|
注射液
|
1mg/支
|
|
5
|
注射用阿糖胞苷
|
粉針劑
|
500mg/支
|
|
6
|
聚乙二醇干擾素α-2b注射液
|
注射液
|
180μg/支
|
|
7
|
奧布卡因凝膠
|
凝膠
|
10ml:30mg
|
|
8
|
注射用促皮質素
|
凍干粉針劑
|
25U
|
|
9
|
注射用戈那瑞林
|
粉針劑
|
25μg/100μg
|
|
10
|
左旋多巴片
|
片劑
|
0.25g*100片/盒
|
|
11
|
聚乙二醇重組人生長激素注射劑
|
注射液
|
54IU/9.0mg/1ml/瓶（周制劑）
|
|
12
|
人生長激素注射液
|
注射液
|
30IU/10mg/3ml/瓶（日制劑）
|
|
13
|
艾曲泊帕乙醇胺片
|
片劑
|
25mg/片
|
請有意向申報的企業(yè)注意以下事項：
一、此次新藥申報原則上應符合：
1、屬于“四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管”平臺掛網品種。
2、符合《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》政策要求。
3、符合“兩票制”管理要求。
二、提交資料要求：
1、各單位應提交廉潔準入承諾書、藥品質量保證承諾書、廠家授權委托書、藥品首營資料等。（首營資料包括：藥品注冊證書、產品質量合格證明、藥品說明書、供應商資質證明、藥品檢驗報告等）
2、所有資料須真實有效，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。
3、紙質申報資料報送時間：2025年1月26日-2025年1月27日（上午8:30-12:00，下午13:00-16:30）；地點：醫(yī)院健康大樓負一樓藥學部庫房辦公室；聯(lián)系人：秦老師；聯(lián)系電話：（028）82714801。
4、以上內容解釋權歸醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會所有。
???????成都市溫江區(qū)人民醫(yī)院 藥事管理與藥物治療學委員會辦公室
2024年1月23日