為進(jìn)一步保證臨床用藥需求，嚴(yán)格按照我院《藥品引入及遴選管理制度》的相關(guān)規(guī)定，在我院紀(jì)檢、審計(jì)部門監(jiān)督下，經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員投票討論后形成我院新增藥品遴選結(jié)果，提交院長辦公會和院黨委會審議通過后，最終決定引進(jìn)以下新藥品種：
附件：
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序號
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藥品名稱
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劑型
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規(guī)格
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1
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鹽酸氯普魯卡因注射液
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注射劑
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20ml:600mg
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2
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草烏甲素軟膠囊
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膠囊劑
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0.4mg*10s
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3
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注射用膠原酶
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注射劑
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600單位/支
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4
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鹽酸羥考酮緩釋片
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片劑
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10mg*30片
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5
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鹽酸替扎尼定片
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片劑
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2mg*24片
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6
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地塞米松棕櫚酸酯注射液
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注射劑
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1ml:4mg
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7
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氫醌乳膏
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乳膏劑
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10g:0.2g
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8
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積雪苷霜軟膏
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軟膏劑
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2.5%*30g
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9
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利丙雙卡因乳膏
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乳膏劑
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10g/支/盒
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10
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注射用玻璃酸酶
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注射劑
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1500 U/瓶
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請有意向申報(bào)的企業(yè)注意以下事項(xiàng)：
一、此次新藥申報(bào)原則上應(yīng)符合：
1.屬于“四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管”平臺掛網(wǎng)品種。
2.符合《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》政策要求，并提交國家醫(yī)保編碼。
3.符合“兩票制”管理要求。
二、提交資料要求：
1.各單位應(yīng)提交廉潔準(zhǔn)入承諾書、藥品質(zhì)量保證承諾書、廠家授權(quán)委托書、藥品首營資料等。（首營資料包括：藥品注冊證書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證明、藥品說明書、供應(yīng)商資質(zhì)證明、藥品檢驗(yàn)報(bào)告等）
2.所有資料須真實(shí)有效，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。
3.紙質(zhì)申報(bào)資料報(bào)送時(shí)間：2024年7月23日至2024年7月29日（工作日上午8：30-12：00，下午13：00-16：30）；地點(diǎn)：醫(yī)院健康大樓負(fù)一樓藥學(xué)部庫房辦公室；聯(lián)系人：秦老師；聯(lián)系電話：（028）82714801。
4.以上內(nèi)容解釋權(quán)歸醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會所有。
成都市溫江區(qū)人民醫(yī)院??藥事管理與藥物治療學(xué)委員會辦公室
2024年7月23日