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【新疆】2021年新疆自治區(qū)關(guān)于2021年首批規(guī)范新批準(zhǔn)上市藥品信息審核結(jié)果公示的通知

所屬項(xiàng)目:2019年新疆自治區(qū)新批準(zhǔn)上市藥

發(fā)布時(shí)間:2021-09-09

信息來源:查看

正文:

各相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè):

根據(jù)自治區(qū)醫(yī)療保障局《關(guān)于藥品掛網(wǎng)采購工作有關(guān)問題的通知》(新醫(yī)保函〔2019〕138號(hào))和《關(guān)于開展2021年首批規(guī)范新批準(zhǔn)上市藥品信息維護(hù)工作的通知》要求,我區(qū)2021年首批規(guī)范新批準(zhǔn)上市藥品相關(guān)藥品信息審核工作已結(jié)束,現(xiàn)對(duì)相關(guān)藥品信息審核結(jié)果進(jìn)行公示。

一、公示時(shí)間

2021年9月9日至2021年9月16日。

二、公示方式

打開“新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理平臺(tái)”點(diǎn)擊“基礎(chǔ)庫報(bào)價(jià)系統(tǒng)”進(jìn)入“自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購系統(tǒng)”輸入用戶名密碼并插入數(shù)字證書點(diǎn)擊“CA登錄”按鈕登錄平臺(tái),登錄成功后點(diǎn)擊“基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)”進(jìn)入,點(diǎn)擊“新上市藥品管理”模塊下的“產(chǎn)品與價(jià)格信息公示”頁面查看公示信息,點(diǎn)擊公示列表“價(jià)格”欄目中的操作圖標(biāo)可查看價(jià)格。

三、申投訴要求

對(duì)公示結(jié)果存有異議的,企業(yè)可在公示期時(shí)間內(nèi)進(jìn)行申投訴,逾期不再接受申投訴。

(一)申訴工作。申訴工作須同時(shí)完成平臺(tái)操作和材料遞交兩項(xiàng)工作。

1.平臺(tái)操作。點(diǎn)擊“新上市藥品管理”模塊下的菜單“我的申訴列表”,點(diǎn)擊“新增申訴”按鈕,選擇相應(yīng)的類別輸入申訴信息后保存。

2.材料遞交。必須遞交加蓋企業(yè)公章的申請(qǐng)表(須由系統(tǒng)內(nèi)下載)及相關(guān)證明材料(可提供彩色PDF掃描件),以上所有材料須現(xiàn)場(chǎng)遞交或以PDF掃描件形式發(fā)送至指定電子郵箱。未遞交的,將不被受理。申訴的平臺(tái)電子申請(qǐng)和現(xiàn)場(chǎng)遞交或發(fā)送至指定郵箱的掃描件申請(qǐng)內(nèi)容必須一致,不接收郵寄或傳真件。

(二)投訴工作。

1.投訴要求。質(zhì)疑投訴資料僅限接收書面形式,質(zhì)疑、投訴范本詳見附件。

2.投訴地址。質(zhì)疑投訴材料紙質(zhì)版遞交至自治區(qū)政務(wù)服務(wù)和公共資源交易中心現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督部。

四、其他事項(xiàng)

申訴或投訴申請(qǐng)必須真實(shí)有效,有合理依據(jù),針對(duì)同一流水號(hào)的產(chǎn)品只可且只能提交一次申訴,請(qǐng)審慎填寫申訴內(nèi)容并仔細(xì)核對(duì)相關(guān)證明材料。嚴(yán)禁進(jìn)行惡意申訴或投訴,如經(jīng)發(fā)現(xiàn),將按照相關(guān)規(guī)定處理。

公示期內(nèi)未提出申投訴的,視為企業(yè)同意審核結(jié)果。

申訴材料接收指定電子郵箱:ylypcg@163.com

申訴材料接收地址:烏魯木齊市水磨溝區(qū)準(zhǔn)噶爾街299號(hào)益民大廈A座四樓A406辦公室

投訴材料接收地址:烏魯木齊市水磨溝區(qū)準(zhǔn)噶爾街299號(hào)益民大廈A座四樓A416、A417辦公室

附件:質(zhì)疑、投訴函范本


? ? ? ? ? ? ? ? 自治區(qū)政務(wù)服務(wù)和公共資源交易中心

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2021年9月9日??

附件

質(zhì)疑、投訴函范本


一、質(zhì)疑、投訴供應(yīng)商基本信息

質(zhì)疑、投訴方:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

地址:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?郵編:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

聯(lián)系人:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?聯(lián)系電話:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

授權(quán)代表:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

聯(lián)系電話:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

地址:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?郵編:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??? ? ? ? ? ?

二、質(zhì)疑、投訴項(xiàng)目基本情況

質(zhì)疑、投訴項(xiàng)目的名稱:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

被質(zhì)疑、投訴對(duì)象名稱:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

藥品詳情:

流水號(hào):?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

通用名:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

劑型:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ??? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

規(guī)格:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

生產(chǎn)企業(yè):?? ? ? ? ? ? ? ? ? ????? ? ? ? ? ? ? ? ?

三、質(zhì)疑、投訴事項(xiàng)具體內(nèi)容

質(zhì)疑、投訴事項(xiàng)1:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

事實(shí)依據(jù):?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

政策依據(jù):?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

質(zhì)疑事項(xiàng)2

……

四、與質(zhì)疑、投訴事項(xiàng)相關(guān)的質(zhì)疑、投訴請(qǐng)求

請(qǐng)求:?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?





簽字(簽章):?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??公章:


日期:









制作質(zhì)疑、投訴函說明:????

1.質(zhì)疑、投訴方提出質(zhì)疑、投訴時(shí),應(yīng)提交質(zhì)疑、投訴函和必要的證明材料。

2.質(zhì)疑、投訴方若委托代理人進(jìn)行質(zhì)疑、投訴的,質(zhì)疑、投訴函應(yīng)按要求列明“授權(quán)代表”的有關(guān)內(nèi)容,并在附件中提交由質(zhì)疑、投訴方簽署的授權(quán)委托書。授權(quán)委托書應(yīng)載明代理人的姓名或者名稱、代理事項(xiàng)、期限和相關(guān)事項(xiàng)。

3.質(zhì)疑、投訴函的質(zhì)疑、投訴事項(xiàng)應(yīng)具體、明確,并有必要的事實(shí)依據(jù)和政策依據(jù)。

4.質(zhì)疑、投訴函的質(zhì)疑、投訴請(qǐng)求應(yīng)與質(zhì)疑、投訴事項(xiàng)相關(guān)。

? ?5.質(zhì)疑、投訴函份數(shù)要求:三份




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