為進(jìn)一步保證臨床用藥需求，嚴(yán)格按照我院藥品引入及遴選管理制度的相關(guān)規(guī)定，在我院紀(jì)檢、審計(jì)部門監(jiān)督下，經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員投票討論后形成我院新增藥品遴選結(jié)果，提交院長辦公會(huì)和院黨委會(huì)審議通過后，最終決定引進(jìn)以下新藥品種：
附件：
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序號(hào)
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藥品名稱
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劑型
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規(guī)格
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1
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硫酸阿托品滴眼液
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滴眼液
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0.01%/支
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2
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注射用吲哚菁綠
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粉針劑
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25mg/支
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3
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司庫奇尤單抗注射液
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注射液
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150mg/支
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4
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特利加壓素注射液
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注射液
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1mg/支
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5
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注射用阿糖胞苷
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粉針劑
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500mg/支
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6
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聚乙二醇干擾素α-2b注射液
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注射液
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180μg/支
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7
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奧布卡因凝膠
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凝膠
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10ml:30mg
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8
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注射用促皮質(zhì)素
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凍干粉針劑
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25U
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9
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注射用戈那瑞林
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粉針劑
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25μg/100μg
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10
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左旋多巴片
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片劑
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0.25g*100片/盒
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11
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聚乙二醇重組人生長激素注射劑
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注射液
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54IU/9.0mg/1ml/瓶（周制劑）
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12
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人生長激素注射液
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注射液
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30IU/10mg/3ml/瓶（日制劑）
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13
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艾曲泊帕乙醇胺片
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片劑
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25mg/片
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請(qǐng)有意向申報(bào)的企業(yè)注意以下事項(xiàng)：
一、此次新藥申報(bào)原則上應(yīng)符合：
1、屬于“四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管”平臺(tái)掛網(wǎng)品種。
2、符合《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》政策要求。
3、符合“兩票制”管理要求。
二、提交資料要求：
1、各單位應(yīng)提交廉潔準(zhǔn)入承諾書、藥品質(zhì)量保證承諾書、廠家授權(quán)委托書、藥品首營資料等。（首營資料包括：藥品注冊(cè)證書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證明、藥品說明書、供應(yīng)商資質(zhì)證明、藥品檢驗(yàn)報(bào)告等）
2、所有資料須真實(shí)有效，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。
3、紙質(zhì)申報(bào)資料報(bào)送時(shí)間：2025年1月26日-2025年1月27日（上午8:30-12:00，下午13:00-16:30）；地點(diǎn)：醫(yī)院健康大樓負(fù)一樓藥學(xué)部庫房辦公室；聯(lián)系人：秦老師；聯(lián)系電話：（028）82714801。
4、以上內(nèi)容解釋權(quán)歸醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)所有。
???????成都市溫江區(qū)人民醫(yī)院 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)辦公室
2024年1月23日