??? 偉亞安醫(yī)療器械（上海）有限公司報(bào)告，由于使用時(shí)噴嘴可能會(huì)脫離等原因，生產(chǎn)商偉亞安醫(yī)療器械公司Vyaire Medical GmbH對(duì)其生產(chǎn)的肺功能儀Pulmonary Function Testing System（國(guó)械注進(jìn)20242070183）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó)，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2024年7月4日