???? 為加強藥品質量監(jiān)督管理，規(guī)范市場秩序，保障上市藥品質量安全，上海市藥品監(jiān)督管理局組織相關單位對本市藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位開展了藥品質量抽檢，現(xiàn)將抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品予以通告（見附件）。
??對抽檢不符合規(guī)定批次產(chǎn)品，各級藥品監(jiān)管部門已要求相關企業(yè)采取停售、停用、召回等風險控制措施，并對相關企業(yè)依法查處。
??特此通告。
??附件：藥品抽檢不符合規(guī)定匯總表
??上海市藥品監(jiān)督管理局
??2023年12月18日
??（公開范圍：主動公開）
??小貼士：
??檢查項包括反映藥品的安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內容。
??性狀是指藥品的物理特征或外觀形狀，性狀不合格可能會影響藥品的質量和功效。
??總灰分過灰化后遺留的不揮發(fā)性的無機成分以及生藥表面附著的不揮發(fā)性無機成分總和。酸不溶性灰分指灰分中不能被酸溶解的部分。
??含量測定是測定原料或制劑中的有效成分的指標之一。