??? 飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品因Philips 觀察到，DigitalDiagnost系統(tǒng)在投放到中國市場時，使用了錯誤的垂直支架型號BuckyDiagnost VS（也稱為VS1），并非VS2 (召回文件內(nèi)部編號：FCO71200203) 等問題，飛利浦（中國）投資有限公司對其生產(chǎn)的數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng)（注冊證號：國械注進20182300006）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。??
2021年03月31日
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