??? 碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品因收到客戶反饋，部分ACD真空采血管產(chǎn)品在使用過程中，可能存在采血不足等問題，碧迪公司對(duì)其生產(chǎn)的真空采血管BD Vacutainer Evacuated Blood Collection Tube（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20162220731）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2021年12月02日