??? 奧林巴斯貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品因境外奧林巴斯生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布通知：說明書的系統(tǒng)圖中列出了可以和電子胸腔內(nèi)窺鏡（LTF）兼容使用的活檢鉗、注冊針以及其他內(nèi)鏡診療附件等，但是截至本報(bào)告提交日沒有數(shù)據(jù)能證明上述內(nèi)鏡診療附件可以和電子胸腔內(nèi)窺鏡兼容使用等問題，奧林巴斯貿(mào)易（上海）有限公司對其生產(chǎn)的電子胸腔內(nèi)窺鏡;電子胸腔內(nèi)窺鏡(商品名：//);電子胸腔鏡（注冊證號(hào)：國械注進(jìn)20183062533;國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2006第3221543號(hào);國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第3223742號(hào)）主動(dòng)召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。