??? 貝朗愛敦（上海）貿(mào)易有限公司報(bào)告，由于在我司進(jìn)行的全球上市后監(jiān)測(cè)過程中發(fā)現(xiàn)透析器的其中一個(gè)透析器蓋子會(huì)偶爾發(fā)生滲漏的情況等問題，貝朗愛敦（上海）貿(mào)易有限公司對(duì)其生產(chǎn)的聚砜膜透析濾過器（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20163450090）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2020年05月08日