??? 梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品因梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有限公司內(nèi)部發(fā)現(xiàn)，受影響產(chǎn)品外箱隨附提供的CD內(nèi)用戶手冊使用了錯誤的注冊信息（注冊證號及修訂日期）。 該問題不影響產(chǎn)品的性能或正常使用。梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有限公司對其生產(chǎn)的全自動微生物鑒定及藥敏分析儀（注冊證號：國械注進20152220990）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。??
2021年06月01日
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