??? 飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在由于軟件缺陷，在審閱或調(diào)整xPlane檢查結(jié)果時，EPIQ和EPIQAFFINITI超聲系統(tǒng)可能沒有響應(yīng)（鎖定），阻礙用戶繼續(xù)進(jìn)行臨床使用的問題，生產(chǎn)商飛利浦超聲股份有限公司Philips Ultrasound, Inc.對彩色超聲診斷系統(tǒng)Diagnostic Ultrasound System and Transducers（注冊證號：國械注進(jìn)20193062262、國械注進(jìn)20183230036、國械注進(jìn)20213060175、國械注進(jìn)20193061914、國械注進(jìn)20193061919、國械注進(jìn)20203060422、國械注進(jìn)20153231350、國械注進(jìn)20153061349）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2021年8月25日