??? 貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司報告，由于試劑存儲模塊使用的氣動管路尺寸不足，可能導致試劑儲存模塊電路板啟動時受損等原因，生產(chǎn)商貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對其生產(chǎn)的全自動化學發(fā)光免疫分析儀DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer（國械注進20242220249）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2024年8月23日