??? 西門子醫(yī)學診斷產品（上海）有限公司報告，因在軟件版本v1.25.1或者更低版本的Atellica CH 930全自動生化分析儀上會出現(xiàn)使用開放通道檢測項目時出現(xiàn)TDef（測試定義）參數(shù)恢復為默認值和機載穩(wěn)定性（OBS）不隨手動更改而更新的問題，美國西門子醫(yī)學診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對其生產的全自動生化分析儀;全自動生化免疫分析儀（注冊證號：國械注進20182220493;國械注進20192220174;國械注進20192220238）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。??
2021年11月24日
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