??? 梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品因生物梅里埃美國股份有限公司收到1起投訴并進行生產(chǎn)廠內(nèi)部調(diào)查，確認受影響產(chǎn)品內(nèi)層包裝中文標簽中注冊證號和注冊人住所錯誤，梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有限公司對其生產(chǎn)的電子比濁儀（注冊證號：國械注進20182222238）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2021年02月02日