?飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品軟件錯誤導(dǎo)致當(dāng)數(shù)字減影血管造影(DSA)導(dǎo)出到應(yīng)用程序時，會顯示未減影的DSA的問題，生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)（注冊證號：國械注進20193060314、20193060315、20193060317、20193060319）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2020年1月20日