??? 西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品（上海）有限公司報(bào)告，西門子確認(rèn)系統(tǒng)軟件版本為6.10和6.11 的ADVIA 2120/2120i血液分析儀可能會(huì)誤讀包含非字母數(shù)字字符的14位樣本ID（SID）條形碼的問題，美國(guó)西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對(duì)其生產(chǎn)的血液分析儀（注冊(cè)證號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2402588號(hào);國(guó)械注進(jìn)20162404708）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2021年03月10日