根據(jù)檢查方案的要求,檢查組主要針對該企業(yè)的鹽酸林可霉素原料藥投訴舉報情況進行了重點檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)主要存在外購鹽酸林可霉素原料藥進行銷售,但管理混亂,不能核實說明原料藥流向的問題:
??該企業(yè)從其他生產(chǎn)廠或經(jīng)銷商購進鹽酸林可霉素原料藥進行銷售,檢查發(fā)現(xiàn)2016年購進9000(十億單位);發(fā)現(xiàn)2017年購進三批,分別10500(十億單位)、86080(十億單位)和5000(十億單位);發(fā)現(xiàn)2018年購進20000(十億單位)。企業(yè)聲稱銷往國外,但企業(yè)提供的銷往國外的鹽酸林可霉素原料藥入庫發(fā)運記錄和出口明細均未按照藥品GMP管理,不能提供出口相關手續(xù)和證明文件,不能追溯并核實外購的鹽酸林可霉素原料藥流向。
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