各有關(guān)單位：
??根據(jù)食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)“十三五”國家藥品安全規(guī)劃任務(wù)部門分工方案以及2020年版《中國藥典》編制大綱要求，《中國藥典》三部生物制品通則《生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及檢定規(guī)程》及相關(guān)附錄（通則3301支原體檢查法及3302 外源病毒因子檢查法）的修訂工作已經(jīng)啟動(dòng)，為更好的開展增修訂工作，現(xiàn)就《中國藥典》2015版三部實(shí)施以來，上述內(nèi)容執(zhí)行過程中存在的問題以及修訂意見和建議等，向各有關(guān)單位征集意見。反饋意見請按照附表要求填寫，并于2018年6月底前以電子郵件（附征求意見表電子版）反饋我委。
??聯(lián)系人：趙勇
??電 話：010-67079569
??電子郵箱：zhaoyong@chp.org.cn
國家藥典委員會
2018年5月8日