???? 依據(jù)《藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江敬紫堂生物科技有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，結(jié)果不符合要求。
藥品GMP檢查目錄（浙2022第0102號(hào)）
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企業(yè)名稱
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地址
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檢查范圍
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生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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浙江敬紫堂生物科技有限公司
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浙江省慈溪市坎墩街道坎墩西街59號(hào)
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中藥飲片（直接口服飲片）
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中藥飲片（直接口服飲片）提取車(chē)間、分切包裝車(chē)間酒制蜂膠生產(chǎn)線
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2022年10月26日至2022年10月28日
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