從江蘇省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)獲悉，蘇州久久壽醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于在2018年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢中因“控制器和儀表的標(biāo)記”項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的原因，蘇州久久壽醫(yī)療器械有限公司對(duì)其生產(chǎn)的高壓電位治療儀（注冊(cè)證編碼：國(guó)械注準(zhǔn)20173260559）進(jìn)行主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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