???? 梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在潛在超溫問題。生產(chǎn)商生物梅里埃美國股份有限公司bioMerieux, Inc.對革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡VITEK 2 Gram-Positive Identification card(VITEK 2 GP Test Kit)（注冊證編號：國械注進20162402447）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2022年11月14日