???? 9月22日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱藥審中心）與中國(guó)藥品監(jiān)督管理研究會(huì)（以下簡(jiǎn)稱研究會(huì)）聯(lián)合舉辦的“創(chuàng)新藥物臨床研發(fā)在不同適應(yīng)癥領(lǐng)域的審評(píng)考慮”在線直播培訓(xùn)順利召開(kāi)，研究會(huì)副會(huì)長(zhǎng)兼秘書(shū)長(zhǎng)時(shí)立強(qiáng)致辭，藥審中心化藥臨床二部副部長(zhǎng)謝松梅主持本場(chǎng)宣講會(huì)。
???? 會(huì)上，藥審中心化藥臨床二部副部長(zhǎng)趙建中、審評(píng)員華尉利、審評(píng)員陳穎、審評(píng)員王水強(qiáng)分別就《呼吸道病毒感染抗病毒藥物臨床研發(fā)和評(píng)價(jià)的技術(shù)考慮》、《肺動(dòng)脈高壓治療藥物臨床研發(fā)和評(píng)價(jià)的技術(shù)考慮》、《炎癥性腸病治療藥物臨床研發(fā)和評(píng)價(jià)的技術(shù)考慮》、《E14：非抗心律失常藥物致QT/QTc間期延長(zhǎng)及潛在致心律失常作用的臨床評(píng)價(jià)》進(jìn)行了詳細(xì)的解讀與答疑。來(lái)自藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)和臨床機(jī)構(gòu)人員近萬(wàn)人報(bào)名，共計(jì)5.8萬(wàn)人次在線觀看了本場(chǎng)培訓(xùn)。
