飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報告，由于患者支撐裝置可能出現(xiàn)自由漂移狀態(tài)的原因， 飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司公司對其生產(chǎn)的X射線計算機(jī)斷層攝影設(shè)備[注冊證編號：國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2013第3301488號]、X射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備[注冊證編號：國械注準(zhǔn)20173304046、國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2014第3300672號]進(jìn)行主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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