2017年飛檢開始 6省6家醫(yī)療器械企業(yè)已被查
???? ? 4月11日，藥監(jiān)總局通報了對6家醫(yī)療器械生產企業(yè)的飛行檢查情況，檢查時間均在今年3月底，受查企業(yè)分布在6個不同省份，其中5家為IVD企業(yè)，1家為無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)，所查均為醫(yī)械GMP合規(guī)情況，檢查結果則均為限期整改。
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另外，今年2月27日時，藥監(jiān)總局食品藥品審核查驗中心才發(fā)布公告，稱經過綜合考評后聘任45人為第二批國家醫(yī)療器械檢查員。而從4月11日的通報來看，第二批國家檢察員已經行動了，部分人早已參與到3月底的飛行檢查工作中。
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再按照此前披露消息，今年藥監(jiān)總局一共計劃本級飛檢50-80家械企，包括兩類：高風險產品生產企業(yè)；由總局直接辦理案件中涉及的生產企業(yè)。除了已經被查的6家企業(yè)，接下來，還有幾十家企業(yè)也將迎來總局飛檢了。
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以下為今年率先被查的6家企業(yè)各自問題情況：
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1、浙江東甌診斷產品有限公司
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產品類別：體外診斷試劑
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主要缺陷和問題：
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2、云南德華生物藥業(yè)有限公司
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產品類別：無菌醫(yī)療器械
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主要缺陷和問題：
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3、同昕生物技術（北京）有限公司
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產品類別：體外診斷試劑
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主要缺陷和問題：
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4、上海之江生物科技股份有限公司
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產品類別：體外診斷試劑
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主要缺陷和問題：
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5、山東三月三基因技術有限公司
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產品類別：體外診斷試劑
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主要缺陷和問題：
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6、湖北朗德醫(yī)療科技有限公司
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產品類別：體外診斷試劑
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主要缺陷和問題：
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