據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)2018年11月26日消息，飛利浦（中國）投資有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品存在軟件缺陷，生產(chǎn)商Philips Medical Systems DMC GmbH對醫(yī)用診斷X射線系統(tǒng)（注冊證編號(hào)：國械注進(jìn)20182300210）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
