??? 為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械安全有效，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄，以及《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等4個指導(dǎo)原則的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號）等要求，按照《關(guān)于開展2022年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作的通知》（渝藥監(jiān)辦械管〔2022〕17號）部署，我局組織開展了2022年度醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作，現(xiàn)將醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)檢查情況（見附件）予以通告。
重慶市藥品監(jiān)督管理局
2023年3月24日
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