2019年1月24日，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布召回信息稱，施樂輝醫(yī)用產(chǎn)品國際貿(mào)易（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品生產(chǎn)錯誤，相關(guān)部件缺失，生產(chǎn)商Smith & Nephew, Inc.對髓內(nèi)釘工具系統(tǒng)（備案憑證編碼：國械備20161580號）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
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