??? 巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司報告，由于特定批次同軸套管的內(nèi)徑和長度超過了活檢針的外徑和長度，導致活檢針無法正確地插入同軸套管并進入目標組織。生產(chǎn)商Bard Peripheral Vascular, Inc.對一次性導引穿刺活檢針Bard??Mission???Disposable Core Biopsy Instrument Kit（國械注進20212140255）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。?????????????????
??????????????????2023年6月13日