????? 國(guó)家藥監(jiān)局在前期工作的基礎(chǔ)上，組織國(guó)家藥典委員會(huì)按照《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定相關(guān)程序，開(kāi)展中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定工作。經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)研究起草、生產(chǎn)驗(yàn)證、標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核、專業(yè)委員會(huì)審評(píng)、公開(kāi)征求意見(jiàn)、審核等，近日批準(zhǔn)頒布了第二批中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（36個(gè)）。目前，正加快組織制定第三批中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
??在中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過(guò)程中，中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)一步積累數(shù)據(jù)并報(bào)送國(guó)家藥典委員會(huì)，以逐步完善和提高標(biāo)準(zhǔn)。后續(xù)國(guó)家藥監(jiān)局將進(jìn)一步加快推進(jìn)中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)制定工作。