????? 美敦力（上海）管理有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在標(biāo)簽/合規(guī)性的問題，生產(chǎn)商Medtronic Inc. 美敦力公司對植入式除顫電極導(dǎo)線Defibrillation Lead（注冊證號：國械注進(jìn)20173217262）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
??附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
??? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2021年11月18日