據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)2月11日消息，美敦力（上海）管理有限公司報告，由于產(chǎn)品可能出現(xiàn)顯示信息不精確導(dǎo)致活檢針插入過深等問題，生產(chǎn)商Medtronic Navigation Inc.對腦外科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)Cranial Treatment Guidance System（注冊證編號：國械注進(jìn)20173546129）主動召回。相關(guān)產(chǎn)品召回信息已于2018年12月5日發(fā)布，召回級別為三級，現(xiàn)將召回級別變更為一級。
