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北京健鶴寶科貿(mào)有限公司 報(bào)告，由于 因2017年7月SOH-I型半導(dǎo)體激光治療儀參加國(guó)抽，國(guó)抽結(jié)果標(biāo)記5.7項(xiàng)不合格，的原因， 北京健鶴寶科貿(mào)有限公司 對(duì)其生產(chǎn)的 SOH-I型半導(dǎo)體激光治療儀（注冊(cè)或備案號(hào)：京食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2014第2240391號(hào)）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為 三級(jí) 。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
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