根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》的規(guī)定，經(jīng)現(xiàn)場檢查和審核，上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司、上海萬巷制藥有限公司符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》，現(xiàn)予公示。公示期為10個工作日，自2018年12月10日至2018年12月21日。
監(jiān)督電話：021-50121858；傳真：021-50121866
地址：上海市蔡倫路781號；郵編：201203
郵箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：藥品GMP認證審查目錄（第246號）
上海藥品審評核查中心
2018年12月7日
藥品GMP認證審查目錄（第246號）
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序號
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受理編號
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企業(yè)名稱
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認證范圍
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現(xiàn)場檢查時間
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檢查員
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1
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001100818000100
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上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司
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片劑（固體制劑車間【二】）、口服混懸劑（固體制劑車間【二】）、乳膏劑、凝膠劑、軟膏劑
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2018年10月23日-10月26日
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張? 闖
施綠燕
季建敏
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2
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001100818000076
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上海萬巷制藥有限公司
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原料藥（二羥丙茶堿、苯酚、碘化油）
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2018年9月4日-9月6日
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徐? 賾
劉宏英
胡秀花
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