?? 據(jù)江西省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站10月9日消息，南昌市德美康醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于一次性使用手術(shù)單無菌檢測(cè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的原因，南昌市德美康醫(yī)療器械有限公司對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用手術(shù)單（注冊(cè)證號(hào)：贛械注準(zhǔn)20182640102號(hào)）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
