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美國NuVasive Inc., 對椎間融合器主動召回

發(fā)布時間：2019-01-25 信息來源：查看

從原北京市食藥監(jiān)局官網(wǎng)獲悉，北京英普朗特科貿(mào)有限公司報告，由于在國家醫(yī)療器械抽檢中發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)品尺寸不符合要求的原因，美國NuVasive Inc., 對其生產(chǎn)的椎間融合器（注冊或備案號：國械注進20153460649）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報告表