??????? 近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》（以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》）?！秷?bào)告》顯示，2021年藥品審評(píng)工作交出亮眼成績(jī)單，全年審評(píng)通過(guò)47個(gè)創(chuàng)新藥，再創(chuàng)歷史新高；全年整體按時(shí)限審結(jié)率提升至98.93%，且多個(gè)類別注冊(cè)申請(qǐng)按時(shí)限審結(jié)率取得歷史性突破；一批新冠病毒疫苗、治療藥物，以及臨床急需境外新藥、兒童用藥等上市；中藥抗疫“三方”成果成功轉(zhuǎn)化。
? ? ? ?《報(bào)告》顯示，2021年，創(chuàng)新藥注冊(cè)受理量、審結(jié)量創(chuàng)近5年新高。全年審評(píng)通過(guò)47個(gè)創(chuàng)新藥，再創(chuàng)歷史新高。以受理號(hào)計(jì)算，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心（以下簡(jiǎn)稱藥審中心）2021年受理創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)1886件（998個(gè)品種），同比增長(zhǎng)76.10%；審結(jié)創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)1744件（943個(gè)品種），同比增長(zhǎng)67.85%。
? ? ? ?在創(chuàng)新藥受理方面，以藥品類型統(tǒng)計(jì)，化學(xué)藥仍為主體，有1166件（508個(gè)品種）；創(chuàng)新中藥增速明顯，為54件（51個(gè)品種），同比增長(zhǎng)134.78%。以注冊(cè)申請(qǐng)類別統(tǒng)計(jì)，新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（以下簡(jiǎn)稱IND）1821件（953個(gè)品種），同比增長(zhǎng)79.23％；新藥上市許可申請(qǐng)（以下簡(jiǎn)稱NDA）65件（45個(gè)品種），同比增長(zhǎng)18.18%。在創(chuàng)新藥審結(jié)方面，2021年批準(zhǔn)/建議批準(zhǔn)注冊(cè)申請(qǐng)1628件（878個(gè)品種），同比增長(zhǎng)67.32%。創(chuàng)新藥注冊(cè)審評(píng)數(shù)據(jù)的再次刷新，反映了藥品審評(píng)審批制度改革持續(xù)深化，審評(píng)能力與效率進(jìn)一步提升。
? ? ? ?《報(bào)告》顯示，2021年，藥品加快上市注冊(cè)程序持續(xù)發(fā)揮作用，審評(píng)資源進(jìn)一步向具有臨床優(yōu)勢(shì)的新藥、兒童用藥、罕見(jiàn)病用藥等注冊(cè)申請(qǐng)傾斜。2021年，一批臨床急需藥品進(jìn)入“快速通道”。53件（41個(gè)品種）注冊(cè)申請(qǐng)納入突破性治療藥物程序，覆蓋了新型冠狀病毒感染引起的疾病、非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌等適應(yīng)癥。115件注冊(cè)申請(qǐng)（69個(gè)品種）納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，其中，符合附條件批準(zhǔn)的藥品41件，符合兒童生理特征的兒童用藥新品種、劑型和規(guī)格34件。
? ? ? ?《報(bào)告》還顯示，2021年共有24件適用于兒童的藥品上市許可申請(qǐng)通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序獲批。臨床急需境外新藥81個(gè)品種中，截至2021年底，已有54個(gè)品種提出注冊(cè)申請(qǐng)，51個(gè)品種獲批上市，為癌癥、罕見(jiàn)病等重大疾病患者帶來(lái)生命的新期望。截至2021年底，獲準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的82個(gè)新冠病毒疫苗、治療藥物均被納入專用通道，實(shí)施高頻次的藥物警戒及安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)管，最大限度確保臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)可控、受試者安全。
? ? ? ?促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的“組合拳”，激發(fā)了中藥創(chuàng)新活力?！秷?bào)告》顯示，2019年—2021年，中藥IND申請(qǐng)受理量、批準(zhǔn)量和NDA申請(qǐng)受理量、建議批準(zhǔn)量連年增長(zhǎng)。2021年，中藥IND申請(qǐng)受理量、NDA申請(qǐng)受理量分別為52件、14件，IND批準(zhǔn)量和NDA建議批準(zhǔn)量分別為34件、14件。
? ? ? ?此外，2021年，國(guó)家藥監(jiān)局成功連任國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）管理委員會(huì)成員，這是我國(guó)藥品監(jiān)管國(guó)際化進(jìn)程中又一里程碑事件，彰顯了我國(guó)藥品審評(píng)體系和審評(píng)能力現(xiàn)代化水平穩(wěn)步提升。