檢查組現(xiàn)場檢查了組份分離區(qū)(D級潔凈區(qū))、人血白蛋白超濾滅活區(qū)(C級潔凈區(qū)),查閱了相關(guān)批次批生產(chǎn)記錄及質(zhì)量管理文件?,F(xiàn)場檢查時(shí),企業(yè)正進(jìn)行人血白蛋白FⅣ-1沉淀(批號:20174902;25%,12.5g)壓濾工序、凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)FⅠ+Ⅲ-1沉淀(批號:201702)制作、人血白蛋白(批號:20171250B;10g,20%:50ml)超濾工序的生產(chǎn)。
本次檢查發(fā)現(xiàn)5條一般缺陷,符合藥品GMP要求。
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