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??? 2017年4月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)北京自然美光學(xué)有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查中，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷：
一、采購(gòu)方面
企業(yè)部分原料的采購(gòu)技術(shù)要求仍為符合《中國(guó)藥典》（2010年版），而非目前已實(shí)行的《中國(guó)藥典》（2015年版），不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）中企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)控制程序，確保采購(gòu)物品符合規(guī)定的要求，且不低于法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定和國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求。
二、生產(chǎn)管理方面
?。ㄒ唬┢髽I(yè)在生產(chǎn)管理文件技術(shù)規(guī)范中規(guī)定關(guān)鍵工序?yàn)檐囅?，但無(wú)法提供車削工序的重要工藝參數(shù)，也未進(jìn)行工藝參數(shù)驗(yàn)證與確認(rèn)，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等，明確關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程的要求。
?。ǘ┰谄髽I(yè)庫(kù)房發(fā)現(xiàn)未貼標(biāo)且未標(biāo)示生產(chǎn)批號(hào)的隱形眼鏡產(chǎn)品，不能提供對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)記錄，不符合《規(guī)范》中每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，并滿足可追溯的要求。
（三）在十萬(wàn)級(jí)潔凈間的精洗間現(xiàn)場(chǎng)未見(jiàn)清洗操作規(guī)程，現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)企業(yè)用純化水與洗潔精清洗鏡片，但企業(yè)未做洗潔精對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響以及殘留量的驗(yàn)證，不符合《規(guī)范》中末道清潔處理介質(zhì)應(yīng)當(dāng)滿足產(chǎn)品質(zhì)量的要求。
三、質(zhì)量控制方面
（一）抽查企業(yè)某批次產(chǎn)品，其成品檢驗(yàn)樣本量與其注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符，企業(yè)實(shí)際檢驗(yàn)中產(chǎn)品樣本抽取方法與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法不一致，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程的要求。
?。ǘ┏椴槠髽I(yè)某批次產(chǎn)品，其檢驗(yàn)項(xiàng)目“中心厚度”的結(jié)果有定量要求，但實(shí)際報(bào)告中未附具體檢驗(yàn)值，且無(wú)法提供原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，不符合《規(guī)范》中每批產(chǎn)品均應(yīng)有檢驗(yàn)記錄，并滿足可追溯的要求。
四、不合格品控制方面
現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)存放有破損的隱形眼鏡鏡片模具的編織袋，編織袋及其內(nèi)裝物品、存放區(qū)域均未作任何標(biāo)識(shí)，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果，對(duì)不合格品采取相應(yīng)的處置措施的要求。
企業(yè)已對(duì)上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。該企業(yè)上述行為不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局責(zé)成北京市食品藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的其他涉嫌違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，立案調(diào)查，依法處理。同時(shí)責(zé)成北京市食品藥品監(jiān)督管理局要求該企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，應(yīng)按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號(hào)）的規(guī)定，召回相關(guān)產(chǎn)品。
特此通告。
食品藥品監(jiān)管總局
2017月4月24日
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