2017新生兒遺傳病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研討會
會議時間：2017-07-21 08:00:00至 2017-07-22 18:00:00結(jié)束
會議地點：北京?
大會內(nèi)容
?
圍繞新生兒出生缺陷發(fā)病機(jī)理、單基因遺傳病阻斷技術(shù)、PGD/PGS實驗室建立、操作流程規(guī)范性等議題，旨在促進(jìn)產(chǎn)前診斷技術(shù)的臨床應(yīng)用，以及醫(yī)院和第三方基因檢測機(jī)構(gòu)的合作，共同為出生健康做出努力 。
會議議題
基礎(chǔ)與臨床
- 新生兒出生缺陷的發(fā)病機(jī)理
- 血清標(biāo)志物與遺傳病產(chǎn)前診斷
- 利用模式動物研究新生兒遺傳病
- 輔助生殖人口與子代隊列研究
- array CGH與染色體核型分析
預(yù)防、篩查與治療
- 基于單細(xì)胞測序的遺傳代謝病基因診斷
- 基于cfDNA的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查(NIPT)
- MRI聯(lián)合超聲產(chǎn)前診斷
- 極體DNA置換阻斷線粒體遺傳病
- 通過PGD+PGS阻斷單基因遺傳病
- 通過PGD+NGS 阻斷癌癥
標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范
- PGD/PGS 實驗室的建立
- PGD/PGS 操作流程的規(guī)范性：標(biāo)本取材、診斷技術(shù)、胚胎移植
- 質(zhì)量控制與保障
- 遺傳咨詢與隨訪
會議門票
費用待定