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《福建省藥品醫(yī)療器械化妝品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開管理規(guī)定》政策解讀
發(fā)布時間:2024-05-17        信息來源:查看

??? 一、修訂背景

??? 藥品、醫(yī)療器械、化妝品(以下統(tǒng)稱藥品)抽檢信息公開是藥品監(jiān)管信息公開的重要內(nèi)容,是社會公眾獲知藥品質(zhì)量安全狀況的重要途徑,也是監(jiān)管部門警示懲治藥品違法的重要手段。2021年,省藥監(jiān)局制定出臺《福建省藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開管理暫行規(guī)定》,對相關(guān)工作進(jìn)行了規(guī)范。為進(jìn)一步完善抽檢工作制度,根據(jù)國家藥監(jiān)局近年來出臺的抽檢有關(guān)規(guī)章、文件精神,結(jié)合原暫行規(guī)定實(shí)施以來的工作實(shí)踐,省藥監(jiān)局組織對《福建省藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開管理暫行規(guī)定》進(jìn)行了修訂,形成《福建省藥品醫(yī)療器械化妝品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開管理規(guī)定》(以下簡稱《管理規(guī)定》)。

??? 二、修訂依據(jù)

??? 本次《管理規(guī)定》修訂主要依據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于藥品、醫(yī)療器械、化妝品抽檢工作的有關(guān)規(guī)章、文件規(guī)定,包括:《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》以及《關(guān)于進(jìn)一步做好地方藥品抽檢有關(guān)工作的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2023〕18號)和《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械抽檢工作的意見》(藥監(jiān)綜械管〔2023〕26號)等

??? 三、主要修訂內(nèi)容

??? 本次《管理規(guī)定》修訂共涉及10個條款內(nèi)容。具體如下:

??? (一)第一條,擴(kuò)大抽檢品種適用范圍,將醫(yī)療器械、化妝品由原規(guī)定的參照執(zhí)行調(diào)整為正式納入《管理規(guī)定》適用范圍。

??? (二)第二條,擴(kuò)大抽檢層級適用范圍,由原規(guī)定的省局組織的省級藥品抽檢,擴(kuò)大至全省各級藥品監(jiān)管部門組織的藥品、醫(yī)療器械抽檢和省級化妝品抽檢,此外,市級以下化妝品抽檢按照《化妝品抽查檢驗(yàn)管理辦法》規(guī)定,仍由市、縣組織抽檢的監(jiān)管部門負(fù)責(zé)公開。

??? (三)第四條,根據(jù)適用范圍的調(diào)整,對公開權(quán)責(zé)的文字描述進(jìn)行修改。

??? (四)第五條,綜合《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》要求,對抽檢信息公開的字段內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)充完善。

??? (五)第六條,根據(jù)《化妝品抽查檢驗(yàn)管理辦法》規(guī)定,增加對虛假否認(rèn)生產(chǎn)的企業(yè)的曝光要求。

??? (六)第八條,修改關(guān)于不予公開的審批流程的文字描述,避免歧義。

??? (七)第九條,修改關(guān)于信息發(fā)布時間間隔的文字描述,避免歧義。

??? (八)第十條,根據(jù)工作實(shí)踐,增加可能需要暫緩公開的幾種情形,如擬公開信息需執(zhí)法部門在案件辦理過程中進(jìn)一步調(diào)查核實(shí)的,以及存在其他可能影響信息公開公正性、客觀性的待確認(rèn)事項(xiàng),需要暫緩公開的其他情形。

??? (九)第十一條,根據(jù)適用范圍的調(diào)整,對市級以下組織的抽檢的數(shù)據(jù)報送要求作出規(guī)定。同時,2023年起,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站不再抓取和轉(zhuǎn)載省級局抽檢公告,特刪除原規(guī)定關(guān)于網(wǎng)站對接的工作要求。

??? (十)第十三條,根據(jù)適用范圍的調(diào)整,對參照執(zhí)行的工作事項(xiàng)進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。




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