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關(guān)于修訂《西藏自治區(qū)〈藥品檢查管理辦法(試行)〉實(shí)施細(xì)則》部分條款有關(guān)事宜的通知
發(fā)布時(shí)間:2024-05-17        信息來源:查看

各地(市)市場監(jiān)管局、拉薩經(jīng)開區(qū)市場監(jiān)管局、藏青工業(yè)園區(qū)食藥監(jiān)管局,局機(jī)關(guān)各處、所屬事業(yè)單位:

??為進(jìn)一步規(guī)范藥品檢查行為,根據(jù)國家藥監(jiān)局《藥品檢查管理辦法(試行)》修訂內(nèi)容,結(jié)合我區(qū)藥品檢查工作實(shí)際,我局組織對《西藏自治區(qū)〈藥品檢查管理辦法(試行)〉實(shí)施細(xì)則》(以下簡稱《實(shí)施細(xì)則》)進(jìn)行修訂完善,現(xiàn)將修訂后的《實(shí)施

細(xì)則》(附件2)印發(fā)你們,現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下:

??一、各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照本《實(shí)施細(xì)則》修訂條款要求,結(jié)合本行政區(qū)域?qū)嶋H情況,統(tǒng)一工作標(biāo)準(zhǔn),細(xì)化工作要求,優(yōu)化工作程序,組織做好藥品生產(chǎn)經(jīng)營及使用環(huán)節(jié)檢查,持續(xù)加強(qiáng)監(jiān)督管理,切實(shí)履行屬地監(jiān)管責(zé)任,督促藥品上市許可持有人等落實(shí)藥品質(zhì)量安全責(zé)任。

??二、各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)做好本《實(shí)施細(xì)則》的培訓(xùn)宣貫工作,將《實(shí)施細(xì)則》及時(shí)納入藥品檢查員培訓(xùn)內(nèi)容,指導(dǎo)本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)經(jīng)營、使用單位等配合做好藥品檢查工作。

??三、本通知自發(fā)布之日起施行。《實(shí)施細(xì)則》根據(jù)本通知作相應(yīng)修改,重新發(fā)布。

西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局

2024年5月16日




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