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省醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2016年第5期,總第22期)
發(fā)布時間:2016-06-16        信息來源:查看

粵食藥監(jiān)局稽〔2016〕85號

為進一步加強對醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,根據(jù)《關于印發(fā)2015年廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作計劃的通知》(食藥監(jiān)辦稽〔2015〕137號)的要求,我局于2015年在全省范圍內(nèi)組織對醫(yī)用電子血壓計進行了專項監(jiān)督抽驗?,F(xiàn)將檢驗結(jié)果公告如下:

本次醫(yī)用電子血壓專項監(jiān)督抽驗產(chǎn)品共抽驗樣品29批,涉及我省19個地市,12家生產(chǎn)企業(yè)(進口總代理單位),20家經(jīng)營企業(yè),2家醫(yī)療機構(gòu)以及3家省外生產(chǎn)企業(yè)(進口總代理單位)。依據(jù)GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分:安全通用要求》、YY 0670-2008《無創(chuàng)自動測量血壓計》、注冊產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術要求,對設備或設備部件的外部標記、控制器和儀表的標記、指示燈顏色、不帶燈按鈕的顏色、外殼的封閉性、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的患者輔助電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、指示器、標志要求、安全要求、分辨率、可重復性、壓力傳感器準確性共14項指標進行檢驗。經(jīng)檢驗,有3批樣品被檢驗項目不符合標準要求(見附表)。主要不符合項:外包裝、說明書、標識要求。

對本次專項監(jiān)督抽驗的質(zhì)量不合格產(chǎn)品及有關生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,我局已要求有關市局嚴格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關市局按照有關規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽驗的不合格產(chǎn)品及相關企業(yè)的查處情況及時向社會公布。

特此公告。

附表:

1、2015年廣東省醫(yī)用電子血壓計專項監(jiān)督抽驗不合格產(chǎn)品詳細信息表

2、2015年廣東省醫(yī)用電子血壓計專項監(jiān)督抽驗合格產(chǎn)品詳細信息表

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

2016年6月6日



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