各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
為統(tǒng)一規(guī)范我國藥品GMP證書認(rèn)證范圍及填寫規(guī)則，助推新修訂藥品GMP的順利實施，國家局組織有關(guān)部門研究制定了"藥品GMP證書認(rèn)證范圍分類及填寫規(guī)則"，現(xiàn)征求你們意見。請你們組織進(jìn)行認(rèn)真研究，提出書面修改意見，并于2013年3月28日前通過電子郵件方式反饋我司。
本文件同時發(fā)布在國家局外網(wǎng)，公開征求社會各界意見和建議。如有意見和建議，請將書面意見于2013年3月28日前通過電子郵件方式反饋我司。
"藥品GMP證書認(rèn)證范圍分類及填寫規(guī)則"具體內(nèi)容請登錄國家局外網(wǎng)網(wǎng)站（http://www.sfda.gov.cn）自行下載。
聯(lián)系人：張巍
電話：010-88330810
電子郵箱：ajgmp@sfda.gov.cn
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司
2013年3月18日